Australia inatekeleza mchakato mkali wa usajili wa Utawala wa Bidhaa za Tiba (TGA) kwa ajili ya vifaa vya matibabu vya ukarabati, na inamaliza-watumiaji wanastahili kupata ruzuku ya serikali wanaponunua viti vya magurudumu vilivyoidhinishwa. Kupitia usaidizi wa kimfumo na makaratasi ya sifa, Baichen iliwezesha Sydney-M***s msambazaji anayetegemea ili kupata nafasi serikalini-orodha ya ununuzi iliyofadhiliwa.

Hapo awali, M***s walikuwa wamepoteza fursa nyingi za mikataba ya serikali kwa sababu hawakuwa na seti kamili ya hati za kufuata sheria za bidhaa. Baada ya Baichen kushiriki, timu hiyo ilitoa vyeti vya msingi kwa utaratibu—ikiwa ni pamoja na CE na RoHS—na kusaidia kukusanya faili zote za kiufundi zinazohitajika kwa usajili wa TGA. Hizi zilijumuisha ripoti za majaribio ya EMC, karatasi za data ya usalama wa nyenzo, na rekodi za majaribio ya mzunguko wa maisha ya bidhaa. Ili kukidhi mahitaji ya nyaraka za ziada za ombi la ruzuku ya serikali, Baichen pia alitoa ripoti za majaribio ya utendaji wa bidhaa na matamko ya kufuata sheria.

Kufuatia raundi tatu za uwasilishaji na marekebisho ya hati, M***s ilikamilisha usajili wa TGA kwa mafanikio, na viti vya magurudumu vya umeme vya Baichen walivyosambaza viliongezwa rasmi kwenye orodha ya ruzuku ya serikali za mitaa. Agizo la awali la vitengo 200 lilitolewa katika robo ya sasa, na majadiliano ya makubaliano ya mfumo wa miaka mingi tayari yanaendelea.

Kwa wateja wa B2B wa ng'ambo, wasiwasi mkubwa zaidi wakati wa kutathmini muuzaji mpya mara nyingi ni "hatari ya kufuata sheria." Usimamizi wa hati uliopangwa wa Baichen na usaidizi wa kujitolea wa kufuata sheria huwasaidia wateja kupunguza muda na gharama zinazohusiana na usajili wa bidhaa, na kuifanya kampuni kuwa mshirika wa kuaminika kwa wateja wa chaneli wanaosambaza mashirika ya serikali, taasisi za matibabu, na masoko mengine ya mwisho yaliyodhibitiwa sana.

Ningbo Baichen Medical Devices Co., LTD.,

+86-18058580651

Service09@baichen.ltd

www.bcwheelchair.com